Theo đó, Tổ công tác sẽ có nhiệm vụ thu thập, thống kê hồ sơ, tài liệu liên quan đến các trang thiết bị, hóa chất sử dụng kèm trang thiết bị, thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế... là các sản phẩm do Công ty Bio-rad sản xuất, lưu hành và được sử dụng tại Việt Nam trong giai đoạn từ năm 2005 đến năm 2009.
Cụ thể, Tổ công tác sẽ làm rõ: Danh mục, số lượng sản phẩm của Công ty Bio-rad đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam hoặc đã được cấp phép nhập khẩu vào Việt Nam; danh sách các công ty của Việt Nam được Công ty Bio-rad ủy quyền thực hiện việc nhập khẩu, mua bán các sản phẩm của Công ty Bio-rad tại Việt Nam; danh sách các cơ sở y tế của Nhà nước từ Trung ương đến địa phương bao gồm cả cơ sở y tế thuộc Bộ, ngành quản lý đã trực tiếp sử dụng sản phẩm của Công ty Bio-rad; quá trình hoạt động của Văn phòng đại diện hoặc Chi nhánh của Công ty Bio-rad tại Việt Nam. Đồng thời, Tổ công tác xác định quy trình thực tế từ khâu đăng ký, đề nghị cấp phép nhập khẩu đến hình thức, nguồn kinh phí mua sắm, đấu thầu sản phẩm của Công ty Bio-rad tại các cơ sở y tế của Nhà nước. Phối hợp chặt chẽ với các cơ quan ngoại giao và các cơ quan có liên quan của Hoa Kỳ trong việc tiếp nhận các thông tin liên quan đến quá trình điều tra nghi án hối lộ của Công ty Bio-rad tại Việt Nam...
Được biết, ngày 7/11, Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã cử một Tổ công tác tổ chức xác minh, điều tra về thông tin nghi án Công ty Bio-Rad Laboratories hối lộ các quan chức Việt Nam 2,2 triệu USD để giành được hợp đồng bán thiết bị y tế