#Bệnh hiếm

Tìm được 11 kết quả

141 bệnh được chuyển tuyến khám chữa bệnh BHYT theo năm

141 bệnh được chuyển tuyến khám chữa bệnh BHYT theo năm

Theo hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế, thay vì giấy chuyển tuyến khám chữa bệnh bảo hiểm y tế (BHYT) một năm/lần có giá trị hết năm dương lịch, bắt đầu từ 1/1, giấy này sẽ có giá trị một năm kể từ ngày ký. 

Bỏ giấy chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, nhiều quyền lợi của người bệnh được đảm bảo

Bỏ giấy chuyển tuyến với bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo, nhiều quyền lợi của người bệnh được đảm bảo

Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Bảo hiểm y tế (BHYT) vừa được Quốc hội thông qua có 8 điểm mới, trong đó quy định mức BHYT khi thực hiện thông cấp khám bệnh, chữa bệnh BHYT theo hướng không phân biệt địa giới hành chính, giữ ổn định tỷ lệ mức hưởng BHYT theo quy định của Luật hiện hành và mở rộng với một số trường hợp. Theo đó, từ 1/1/2025, một số trường hợp bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo… được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu, đây là tin vui được người bệnh rất mong chờ, bởi sẽ làm giảm thời gian đi lại, giảm gánh nặng cho người bệnh.

Điều trị thành công ca bệnh hiếm gặp thứ 10 trên thế giới

Điều trị thành công ca bệnh hiếm gặp thứ 10 trên thế giới

Chàng trai 19 tuổi ở Thanh Hoá được phát hiện mắc bệnh hiếm gặp trên thế giới, là người đầu tiên ở Việt Nam mắc căn bệnh này với nguy cơ tử vong rất cao đã được các bác sĩ của Bệnh viện Bạch Mai cứu sống ngoạn mục sau 200 ngày nằm viện.

Bé gái bị hội chứng "Mặt trăng" hiếm gặp

Bé gái bị hội chứng "Mặt trăng" hiếm gặp

Từ chuyên môn chỉ căn bệnh của bé gái V.P.T.P (11 tuổi, ngụ tại Đak Lak) là Cushing- bệnh suy tuyến thượng thận. Sau khi tới bệnh viện (BV) Nguyễn Tri Phương, TP Hồ Chí Minh, bé T.P được bác sĩ phát hiện bị khối u hai bên tuyến thượng thận gây nhiều bệnh lý phức tạp, BV Nhi Đồng 1 đã được mời hội chẩn cùng. Phẫu tích khối u hai tuyến thượng thận là cách xử trí tối ưu nhất trong điều trị cho bé.

Bé gái mang bệnh hiếm: chỉ có 4 ca/1 triệu người

Bé gái mang bệnh hiếm: chỉ có 4 ca/1 triệu người

Một bé gái ở tỉnh Gia Lai mang trong mình căn bệnh cực hiếm, với tỷ lệ 1 triệu người chỉ có khoảng 4 người mắc phải. Nhưng với những triệu chứng, dấu hiệu giống như bệnh động kinh nên 4 năm qua dù được đưa tới nhiều bệnh viện, em vẫn chỉ được cho thuốc điều trị bệnh động kinh...