Một bệnh nhi 4 tuổi không có tiền sử mắc bệnh lý hay bất kỳ triệu chứng gì ở tai, trong một lần đi khám tại Bệnh viện Đa khoa Gia đình đã được bác sỹ chẩn đoán mắc Cholesteatoma bẩm sinh - một bệnh lý nguy hiểm, ảnh hưởng đến chức năng nghe của trẻ, cần phẫu thuật ngay trong ngày.
Những em bé có gương mặt “mỏ chim” hoặc mắc các hội chứng sọ mặt phức tạp làm khuôn mặt biến dạng như khuyết hai tai, biến dạng mắt, thiểu sản xương hàm dưới, đầu bẹp… không ngờ có một ngày lại được mang một khuôn mặt mới, mở ra tương lai mới cho các em hoà nhập cộng đồng. Làm nên điều kỳ diệu này là những bác sĩ của Khoa Sọ mặt và Tạo hình, Bệnh viện Nhi Trung ương.
Việt Nam hiện có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số, mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (TMBS). Cha mẹ hãy thực hiện tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh vì hạnh phúc gia đình...
Sau nhiều năm cống hiến hết mình vì người bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà hy vọng bệnh Thalassemia sẽ được toàn dân biết đến. Và để phòng được bệnh, cần phải có sự chung tay của toàn xã hội.
Dị dạng đường dẫn khí phổi bẩm sinh (trước đây gọi là dị dạng nang tuyến phổi bẩm sinh)là dị dạng hiếm gặp của đường hô hấp dưới, xảy ra từ giai đoạn trong bào thai và khá hiếm gặp ở trẻ nhỏ.
Những người khiếm thị bẩm sinh như tôi mặc dù thiệt thòi hơn người bình thường, chưa bao giờ nhìn thấy ánh sáng hoặc bất cứ thứ gì trên đời nhưng sử dụng trí nhớ ghi lại những kiến thức mà thầy cô ở Hội Người mù chỉ dạy, sử dụng đôi bàn tay thay cho đôi mắt vẫn có thể tự nhận biết đồ vật xung quanh.
10 năm nay, ông Nguyễn T.T chỉ quanh quẩn ở nhà vì sợ bị đột tử bất ngờ khi cơn loạn nhịp tim không kiểm soát xuất hiện. Thật may mắn khi trong tháng 8 vừa qua, bệnh nhân đã được các bác sĩ khoa Điều trị rối loạn nhịp Bệnh viện (BV) Chợ Rẫy tìm được "khiếm khuyết" của bệnh tim bẩm sinh và xử lý triệt để căn bệnh.
Chiều 27-8, Bệnh viện (BV) Nhi Đồng 2 TP Hồ Chí Minh cho hay, lần đầu tiên họ đã thực hiện phẫu thuật kết hợp nội soi lồng ngực cắt thùy phổi, loại bỏ nang phổi bẩm sinh khổng lồ và tạo hình lồng ngực bị lõm nặng cho 01 bệnh nhi mắc bệnh hiếm gặp.
Các bác sĩ Khoa Ngoại tổng hợp của Bệnh viện Nhi Trung ương (TƯ) vừa mổ cấp cứu cho nhiều trường hợp trẻ bị chứng “ruột quay cố định bất thường”. Điều đáng nói đây là bệnh lý bẩm sinh, có trẻ biểu hiện rõ nét, có trẻ bệnh không rõ dẫn tới bệnh không được phát hiện kịp thời, gây nguy hiểm đến tính mạng.
Sinh ra đã mắc chứng nhược cơ bẩm sinh, cả cuộc đời gắn bó với chiếc xe lăn, thế nhưng chiếc xe lăn ấy chỉ giữ được đôi chân của chàng trai trẻ Cù Hữu Hoàng chứ không kìm được ước mơ của anh.
Các bác sỹ chẩn đoán bé Vàng Đặng Thái Sơn mắc bệnh tim bẩm sinh, bị thông liên thất, hẹp phổi. Trong khi đó mọi chi phí sinh hoạt của gia đình đều trông chờ vào đồng lương cấp hàm Thiếu úy của người cha.
Thiên Hương, người phụ nữ mắc bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia), đã gắn cuộc đời với bệnh viện từ hơn 30 năm nay. Cách đây hơn 10 năm, chị gặp anh Hoàng Dũng, cán bộ văn hoá phường Yên Hoà (Cầu Giấy, Hà Nội). Mắc căn bệnh hiểm nghèo, chị không bao giờ nghĩ rằng mình có thể có người yêu, lập gia đình. Nhưng tình yêu đã đến với họ.
Không đồng tình với kết quả của Hội đồng chuyên môn, cả tuần qua gia đình anh Bùi Minh Tú (39 tuổi, quận Thốt Nốt, TP Cần Thơ) đã quàn thi thể con trai mới sinh tại Bệnh viện (BV) Đa khoa Trung ương Cần Thơ, chưa mang về nhà an táng.
