Nữ sinh 17 tuổi cận kề cái chết được các bác sĩ Bệnh viện Bạch Mai cứu sống giữa lằn ranh sinh tử nhờ giải mã thành công một căn bệnh hiếm gặp bậc nhất thế giới.
Bị mèo cắn vào tay, một người đàn ông ở Quảng Ninh xuất hiện sốt và sưng hạch nách hiếm gặp. Nếu không được điều trị kịp thời, đúng cách có thể gây biến chứng nặng nguy hiểm đến tính mạng.
Các bác sĩ Bệnh viện Nhi Trung ương vừa phẫu thuật tạo hình thực quản bằng đại tràng cho bé gái 15 tuần tuổi mắc khe hở khí thực quản và teo thực quản tuýp A (một thể biệnh hiếm và nặng trong teo thực quản bẩm sinh).
Cùng lúc mắc 3 bệnh hiếm gặp rất nặng là khối u thượng thận (Pheochromocytoma) kích thước lên đến 12 cm, cường giáp nặng kéo dài nhiều năm và nhiễm khuẩn huyết nặng, chị Lô Thị Quyên (40 tuổi, Nghệ An) may mắn đã được các bác sĩ của Bệnh viện Bạch Mai cứu sống.
Ngày 3/10, Bệnh viện Nhân Dân Gia Định (TP Hồ Chí Minh) cho biết đã điều trị thành công bệnh nhân cơn bão giáp phải thay huyết tương đến 3 lần và nhiễm SARS-CoV-2. Bệnh nhân bị rung nhĩ, nhiễm trùng huyết, viêm phổi, đái tháo đường tip 2, loạn thần cấp do bệnh cảnh nhiều bệnh nặng phối hợp...
Ngày 25/1/2021, bác sĩ Nguyễn Cát Phương Vũ, Bệnh viện Nhi đồng TP Hồ Chí Minh cho biết bệnh việc đã kịp thời cứu sống bệnh nhi 7 tuổi ở Cà Mau bị chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp.
Giây phút tuyệt vọng, gia đình bệnh Nhi đã xin cho con về. Tuy nhiên, các bác sỹ Khoa cấp cứu Bệnh viện (BV) Nhi Đồng 2 đã động viên người nhà để bé lại và hợp sức với bác sỹ Khoa Tim mạch giành lại mạng sống cho bệnh Nhi cũng như điều trị di chứng do nhồi máu mãu và nhiễm trùng huyết gây ra.
Sau 43 ngày chiến đấu với tử thần, cô bé mắc Hội chứng Ehlers-Danlos - một căn bệnh hiếm gặp trong y văn Lô Diệu Uyên (7 tuổi, dân tộc Nùng ở Hữu Lũng, Lạng Sơn) đã được các thầy thuốc ở Bệnh viện Bạch Mai cứu sống một cách ngoạn mục.
Sinh ra trong một gia đình nghèo khó ở Ấn Độ, Mahendra Ahirwar mắc chứng bệnh hiếm gặp. Căn bệnh khiến các cơ ở cổ yếu đến mức đầu của Mahendra không thể dựng thẳng, chỉ có thể rủ xuống bả vai và trước ngực...
Sáng 14-8, Bệnh viện (BV) Nhi Đồng 2 (TP Hồ Chí Minh) báo cáo về một ca bệnh nhi 2 tháng tuổi, ngụ tại Chưprông - Gia Lai bị rò khí quản vào đường mật hiếm gặp. Y văn thế giới chỉ mới ghi nhận được khoảng dưới 40 trường hợp tương tự.
Mari Katayama (30 tuổi, ở thành phố Tokyo, Nhật Bản) tốt nghiệp Đại học Mỹ thuật Tokyo năm 2012. Ngay từ khi còn nhỏ, Katayama đã thích khâu nhiều đồ vật ngộ nghĩnh. Lên 9 tuổi, Katayama bị cắt cụt hai chân do mắc phải căn bệnh hiếm gặp.
Đang học năm thứ 2 đại học thì phát hiện mắc bệnh lạ, giấc mơ của cô gái 21 tuổi tưởng chừng đã bị căn bệnh quái ác vùi lấp. Thế nhưng, cô đã nỗ lực học hết chương trình, đi làm, rồi lấy chồng sinh con. Nhưng căn bệnh hiếm gặp trên thế giới không có thuốc chữa trị, 11 năm sau cô đang phải sống những ngày tháng ngồi trên xe lăn với sự sống treo lơ lửng.
Từ khi lọt lòng, em Trần Thị Thúy Hạnh (8 tuổi) đã phải sống trong cảnh bong tróc từng mảng thịt, đau đớn tột cùng nhưng vì nhà nghèo nên em không có điều kiện chữa trị bệnh.
"Bướu hắc tố bẩm sinh" là tên căn bệnh hiếm gặp, và được coi là mắc phải một trong những căn bệnh kì dị nhất thế giới được phát hiện cho tới nay mà bé Trần Thị Ngọc T. (10 tuổi, người dân tộc Khơ Me, ở huyện Trần Đề, tỉnh Sóc Trăng) không may mắc phải.
Ở cái tuổi đẹp nhất của con gái nhưng cô bé Nguyễn Bích Chi dường như vẫn phải nằm một chỗ vì căn bệnh hiểm nghèo cực kỳ hiếm gặp. Vượt qua sự đau đớn trong tim, vợ chồng cán bộ Công an òa khóc ký vào hồ sơ bệnh án chấp nhận cắt chân con...
“Hội chứng thoát dịch mao mạch hệ thống vô căn”- một căn bệnh rất hiếm gặp, trong khoảng 200 trường hợp mắc phải tính cho tới thời điểm hiện tại trên toàn thế giới. Bệnh nguy hiểm, xảy ra bộc phát, với triệu chứng tụt huyết áp, bạch cầu tăng đột ngột, gấp nhiều lần so với người bình thường, máu bị đông đặc, bệnh nhân sẽ tử vong nhanh nếu không được cấp cứu kịp thời.
