Trái ngọt từ can thiệp hỗ trợ sinh sản hiện đại

Hàng nghìn cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn đã từng thất vọng, đau khổ nhiều năm trên hành trình tìm con cuối cùng đã có được những đứa con yêu của chính mình bằng các phương pháp hỗ trợ sinh sản tiên tiến trên thế giới. Bằng các kỹ thuật hiện đại, vô sinh, hiếm muộn đã không còn là căn bệnh “tuyệt vọng” với nhiều người.

Đặc biệt, những loại vô sinh khó như nam giới bị vô tinh (không có tinh trùng), giờ đã có phương pháp phẫu thuật Micro TESE - vi phẫu tìm tinh trùng trong tinh hoàn, sau đó thụ tinh với trứng của vợ, sinh ra những đứa con khỏe mạnh.

Hạnh phúc làm cha ở tuổi 47

Chúng tôi gặp vợ chồng anh Trần Khắc Đạt (SN 1974, thị trấn Đoan Hùng, Phú Thọ) và chị Tống Thị Thu Hà (SN 1981) tại Hội thảo tổng kết “Tuần lễ Vàng Uơm mầm hạnh phúc 2022” và kỷ niệm 10 năm thành lập Khoa Hỗ trợ sinh sản do Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức sáng 29/5. Bế con gái xinh xắn trên tay, anh Đạt cười tươi nói:“ Hạnh phúc này khó tả lắm vì 47 tuổi tôi mới được làm cha”. 

Anh Đạt chia sẻ, trước khi đến với chị Hà, cả hai đều đã qua một lần đò. Cuộc hôn nhân đầu của anh cách đây hơn 20 năm. Khi vợ mang thai 6 tháng, anh mắc quai bị dẫn đến biến chứng viêm tinh hoàn. Đi khám bác sĩ chẩn đoán anh bị vô tinh – không có tinh trùng trong tinh dịch. Cuộc hôn nhân đổ vỡ sau đó không bao lâu, anh mang mặc cảm, tự ti định sống nốt phần đời còn lại một mình. Nhiều năm sau, khi anh gặp chị Hà lúc ấy là cô giáo tiểu học, chị đã có con riêng 13 tuổi, họ quyết định kết hôn. “Khi ấy, chúng tôi đều chung ý định chỉ sống dựa vào nhau vì nghĩ rằng mình không bao giờ có con được”, anh Đạt kể.

chị thu hà - anh khắc đạt (phú thọ) hạnh phúc bên cô con gái nhỏ sinh ra nhờ ttton.jpg -0
Niềm hạnh phúc của anh Trần Khắc Đạt và chị Tống Thị Thu Hà bên con gái yêu sau nhiều năm hiếm muộn.

Nhưng biến cố bất ngờ xảy ra, năm 2016 họ kết hôn thì 1 năm sau, mắt của con gái chị Hà bỗng dưng bị mờ. Đưa con đi khám mới phát hiện cháu bị u não giai đoạn muộn và cháu đã mất không lâu sau đó. Cú sốc khiến chị Hà suy sụp, đau khổ, nhiều năm sau mới vượt được qua.

Nhớ lại những tháng ngày đó, chị kể: “Cuộc sống lủi thủi chỉ còn hai vợ chồng. Tình cờ tôi đọc được nhiều bài báo viết về những cặp vợ chồng hiếm muộn đi thụ tinh tại Bệnh viện Nam học và đã tìm được đứa con của chính mình. Ý muốn có con cứ thôi thúc, tôi nói với chồng nhưng anh không tự tin. Thường ngày anh đã sống rất khép kín, nên tôi hoàn toàn chủ động đưa chồng đến viện. Hành trình đó rất gian nan. Chúng tôi xác định nếu lần này không thành công thì sẽ xin tinh trùng để có mụn con”, chị Hà chia sẻ.

Anh Đạt được ThS.BS Đinh Hữu Việt - Trưởng khoa Nam học, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trực tiếp thăm khám. “Mừng nhất khi BS Việt nói tôi còn khả năng làm cha bằng phương pháp mổ Micro TESE - vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng. Lên bàn mổ, tôi run lắm vì cùng mổ sáng hôm đó có ca bên cạnh không tìm được “tinh binh” nào. Lúc đầu chưa tìm thấy, tôi chỉ muốn khóc, nhưng khi BS Việt bảo có rồi, 1,2,3…19 con, tôi khóc ngay trên bàn mổ”, anh Đạt xúc động kể.

BS Việt đã lần tìm từng “con giống” ẩn sâu bên trong tinh hoàn và đã tìm được 19 con tinh trùng để thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm cho chị Hà. Sau khi sàng lọc, chỉ có 10 con khỏe mạnh, bệnh viện đã tạo được 10 phôi cho vợ chồng họ. Lần đầu đặt phôi, chị Hà đã “trúng số” được thai đôi. “7 ngày vợ thử đã thấy 2 vạch mờ, tôi không tin là sự thật, cứ nghĩ đây là mơ thôi”, anh Đạt vui vẻ kể.

Do lớn tuổi nên chị Hà mang thai rất vất vả. Tuần thứ 7 thì hỏng mất 1 cháu. Sau 9 tháng thai nghén, ngày 28/6/2020, bé Trần Ngọc Phương Diễm chào đời trong niềm hạnh phúc vô bờ của cha mẹ. “Nghe con khóc ở phòng hộ sinh mà bố cứ chạy quanh chỉ muốn tiến vào bế con. Lúc nhìn thấy con, nắm tay vợ thật chặt, tôi mới tin mình có con thật rồi”, anh Đạt bồi hồi kể lại.

Thắp lên bao hy vọng

Nam giới vô sinh do mắc hội chứng Klinefelter (một rối loạn di truyền ở nam giới, dẫn đến tình trạng vô tinh không do tắc nghẽn) khá phổ biến (chiếm khoảng 3%) và thường được xếp vào những “ca khó” trong can thiệp hỗ trợ sinh sản và nam khoa. Có người phải xin con nuôi, hoặc xin “con giống” từ ngân hàng tinh trùng.

Theo BS Việt, với những trường hợp vô sinh này, phương pháp vi phẫu tinh hoàn tìm tinh trùng Micro TESE gần như là phương pháp duy nhất để tìm tinh trùng và sử dụng tinh trùng ấy để thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm với trứng của người vợ. Có thể hình dung đây là phương pháp can thiệp sâu để bác sĩ “bới” toàn bộ tinh hoàn để “bắt” từng con tinh trùng. Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã thực hiện phẫu thuật vi phẫu tìm tinh trùng cho 150 bệnh nhân Klinefelter, tỷ lệ tìm thấy tinh trùng để làm thụ tinh trong ống nghiệm là 51,3%; có khoảng 30 em bé khoẻ mạnh đã chào đời. Do đó, bệnh nhân Klinefelter hoàn toàn có hy vọng có con nhờ phương pháp Micro TESE, mở ra rất nhiều hy vọng cho các ông bố “vô tinh”.

Tại hội thảo, chúng tôi còn gặp hàng trăm cặp vợ chồng vô sinh từng điều trị hiếm muộn tại bệnh viện đã có được “trái ngọt” là những đứa con khỏe mạnh. Điển hình là vợ chồng chị Phạm Thị Bích  - anh Nguyễn Quốc Hưng (Lai Châu) phải mất 13 năm ròng “tìm con” với rất nhiều trăn trở đã có 1 bé gái kháu khỉnh. Hay gia đình chị Nguyễn Thị Huệ - anh Hà Khánh Cương (Thái Nguyên) đều mang gen Thalassemia đã sinh được con khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền của bố mẹ.

Đặc biệt hơn là vợ chồng anh Nguyễn Văn Tám – Nguyễn Thị Lan (Phú Thọ) hiếm muộn 18 năm do chị Lan tắc vòi trứng, chồng tinh trùng yếu đã sinh được bé gái đáng yêu vào tháng 10/2021. Ngoài ra, còn hàng chục cặp vợ chồng vô sinh nghèo không có tiền điều trị, đã được bệnh viện miễn phí toàn bộ thụ tinh trong ống nghiệm, nhiều người trong số đó đã có “trái ngọt” là những đứa con khỏe mạnh.

BS Lê Thị Thu Hiền – Phó Giám đốc chuyên môn bệnh viện chia sẻ, bệnh viện đã triển khai các kỹ thuật tiên tiến trên thế giới để mang lại hạnh phúc cho các vợ chồng hiếm muộn như: Hệ thống nuôi cấy và theo dõi phôi tự động tích hợp Trí tuệ nhân tạo để theo dõi và đánh giá quá trình hình thành, phát triển của phôi; kỹ thuật bơm gel chống dính vào buồng tử cung sau phẫu thuật kết hợp với liệu pháp hormone. Kỹ thuật này giúp cải thiện đáng kể hiện tượng tái dính sau phẫu thuật, tỷ lệ thành công cao, lên tới 70% - 80; kỹ thuật vi phẫu Micro TESE… Các kỹ thuật này đem đến tỷ lệ thành công lớn, đặc biệt là đối với các ca sảy thai liên tiếp nhiều lần, tử cung bất thường… mang đến rất nhiều hy vọng được làm cha, làm mẹ cho các cặp vợ chồng vô sinh.

Trần Hằng

Các tin khác

Phát hiện mẫu thuốc ACTISÔ không đạt chất lượng

Phát hiện mẫu thuốc ACTISÔ không đạt chất lượng

Ngày 30/6, thông tin từ Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng cho biết, đã yêu cầu một nhà thuốc tại xã Đức Trọng niêm phong toàn bộ số thuốc cổ truyền ACTISÔ của Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng vì không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu giới hạn cho phép về thể tích theo tiêu chuẩn cơ sở.

Số vụ ngộ độc thực phẩm tăng mạnh trong nửa đầu năm 2026

Số vụ ngộ độc thực phẩm tăng mạnh trong nửa đầu năm 2026

Liên tiếp các vụ ngộ độc thực phẩm tập thể trong thời qua đã gióng lên hồi chuông cảnh báo về việc mất vệ sinh an toàn thực phẩm (ATTP) từ thức ăn đường phố, bếp ăn tập thể...Trong 6 tháng đầu năm 2026, ngộ độc thực phẩm tại bếp ăn tập thể và thức ăn đường phố đều tăng so với cùng kỳ.

Năm người bị tim mạch nguy kịch được cứu kịp thời

Năm người bị tim mạch nguy kịch được cứu kịp thời

Các chuyên gia của Viện Tim mạch Việt Nam vừa phối hợp cùng đội ngũ y, bác sĩ Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình cứu 5 trường hợp bị mạch vành phức tạp, nguy kịch, mà không phải chuyển lên Hà Nội như trước đây.

 Việt Nam có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới

Việt Nam có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Việt Nam nằm trong nhóm quốc gia có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới. Cùng với đó, thói quen tiêu thụ thức ăn chế biến sẵn, thực phẩm chứa nhiều đường, muối và chất béo bão hòa đang âm thầm tạo ra một thế hệ đối diện sớm với các bệnh lý mãn tính đang gia tăng ở nước ta.

Khai trương Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình sau hơn 10 năm lỗi hẹn

Khai trương Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình sau hơn 10 năm lỗi hẹn

Sau nhiều năm được Chính phủ chỉ đạo quyết liệt tháo gỡ khó khăn, Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình chính thức đi vào hoạt động, đánh dấu bước chuyển quan trọng trong chiến lược phát triển hệ thống y tế chất lượng cao và bảo đảm công bằng trong chăm sóc sức khỏe nhân dân.

Khi nội soi tiêu hóa phóng đại lên 520 lần

Khi nội soi tiêu hóa phóng đại lên 520 lần

Viêm teo niêm mạc dạ dày, dị sản ruột, loạn sản hay các bất thường thực quản là những tổn thương được ghi nhận trong sự kiện hội thảo khoa học "Cập nhật công nghệ siêu nội soi Endocyto từ Nhật Bản”. Từ các trường hợp thực tế, nhiều giá trị của công nghệ nội soi thế hệ mới tiếp tục được giới chuyên môn quan tâm.

Vinmec Hải Phòng thành công thay khớp vai đảo ngược cho bệnh nhân người Anh

Vinmec Hải Phòng thành công thay khớp vai đảo ngược cho bệnh nhân người Anh

Đối mặt nguy cơ mất chức năng vận động cánh tay do biến chứng không liền xương sau phẫu thuật điều trị gãy phức tạp đầu trên xương cánh tay, bệnh nhân người Anh đã được điều trị thành công bằng kỹ thuật thay khớp vai đảo ngược, kỹ thuật lần đầu tiên được triển khai tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng.

Trẻ mắc phế cầu khuẩn nặng: Có ca điều trị với chi phí vượt 1 tỷ đồng

Trẻ mắc phế cầu khuẩn nặng: Có ca điều trị với chi phí vượt 1 tỷ đồng

Tại tọa đàm “Nâng cao hiểu biết về bệnh phế cầu khuẩn, xây dựng lá chắn phế cầu đủ rộng bảo vệ sức khỏe con đầy đủ” do Hội Y học Dự phòng tổ chức ngày 24/6 tại TP Hồ Chí Minh - với sự hỗ trợ khoa học từ Pfizer Việt Nam, các chuyên gia cho biết bệnh do phế cầu khuẩn ở trẻ em có thể diễn tiến nặng, đặc biệt ở trẻ nhỏ và một số trẻ có bệnh nền.

Từ ngày 1/7/2026, mở rộng quyền lợi bảo hiểm y tế khi khám ngoại trú trái tuyến

Từ ngày 1/7/2026, mở rộng quyền lợi bảo hiểm y tế khi khám ngoại trú trái tuyến

Theo Bảo hiểm xã hội (BHXH) TP Hồ Chí Minh, từ ngày 1/7/2026 tới đây, người tham gia bảo hiểm y tế (BHYT) tự đi khám, chữa bệnh ngoại trú tại một số cơ sở y tế cấp cơ bản và cấp chuyên sâu sẽ được quỹ BHYT thanh toán 50% mức hưởng đối với các bệnh, nhóm bệnh trước đây chưa được thanh toán.

Ghép gan cứu sống nam sinh mắc bệnh di truyền

Ghép gan cứu sống nam sinh mắc bệnh di truyền

Một gia đình ở Hà Nội có 3 người con mắc căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, trong đó 2 người đã mất vì căn bệnh này. Điều kỳ diệu đến với cậu con trai út khi em được ghép gan từ người hiến, thoát khỏi "cửa tử".