Lời khẳng định xóa tan những nghi ngại về vaccine AstraZeneca

Trong kết luận khoa học do các cơ quan nghiên cứu của Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thực hiện, EMA khẳng định vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca và Đại học Oxford phối hợp nghiên cứu sản xuất an toàn và hiệu quả. Theo cơ quan này, lợi ích của vaccine trong việc bảo vệ con người khỏi nguy cơ tử vong và nhập viện do COVID-19 lớn hơn nhiều so với những rủi ro tiềm tàng.

Giám đốc điều hành EMA Emer Cooke ngày 18-3 (giờ địa phương) tuyên bố, cơ quan này không tìm thấy bất kỳ bằng chứng nào cho thấy vaccine của AstraZeneca liên quan tới nguy cơ gây chứng huyết khối tĩnh mạch (rối loạn đông máu) – điều đã khiến một số quốc gia tạm dừng sử dụng loại vaccine này. 

Quan chức này cho biết thêm rằng, các cơ quan nghiên cứu của EMA đã ra kết luận khoa học rõ ràng, trong đó khẳng định vaccine của AstraZeneca an toàn và hiệu quả. Theo bà, lợi ích của vaccine trong việc bảo vệ con người khỏi nguy cơ tử vong và nhập viện do bệnh COVID-19 lớn hơn nhiều so với những rủi ro tiềm tàng. 

Giám đốc Điều hành EMA cũng cho biết, cơ quan này sẽ tiếp tục nghiên cứu khả năng vaccine của AstraZeneca có liên quan tới các trường hợp bị đông máu. EMA hôm 16-3 cũng bày tỏ “tin tưởng chắc chắn” vào hiệu quả của vaccine AstraZeneca trong phòng ngừa COVID-19 hơn là lo ngại về nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ, đồng thời khẳng định, vào thời điểm hiện tại, không có dấu hiệu cho thấy vaccine này gây ra hiện tượng cục máu đông. Các thử nghiệm lâm sàng đối với vaccine của AstraZeneca cho thấy một lượng máu rất nhỏ phát triển thành cục máu đông.

Vaccine của AstraZeneca đã được EMA khẳng định là an toàn và hiệu quả.
Vaccine của AstraZeneca đã được EMA khẳng định là an toàn và hiệu quả.

Có cùng kết luận với EMA, Cơ quan Quản lý dược phẩm và các sản phẩm y tế Anh (MHRA) trước đó cũng khẳng định vaccine AstraZeneca không gây ra tình trạng máu đông. Trong một thông cáo báo chí, MHRA cho biết, sau khi xem xét kỹ lưỡng toàn bộ các dữ liệu nghiên cứu hiện nay, cơ quan này không phát hiện vaccine AstraZeneca gây ra tình trạng rối loạn đông máu. 

Theo thông cáo này, Ủy ban cố vấn độc lập của chính phủ Anh cũng đã xác nhận thông tin nói trên. MHRA tiếp tục nhấn mạnh rằng, lợi ích của việc tiêm vaccine lớn hơn nhiều so với những rủi ro và người dân có thể an tâm sử dụng loại vaccine của AstraZeneca. 

Người đứng đầu MHRA June Raine khẳng định, cơ quan này sẽ tiếp tục theo dõi chặt chẽ về độ an toàn của các loại vaccine mà Anh đang sử dụng cho chương trình tiêm chủng toàn dân. 

Mặc dù vậy, MHRA cũng khuyến cáo, những người bị đau đầu sau khi tiêm vaccine khoảng 4 ngày hoặc xuất hiện vết bầm xung quanh vết tiêm sau vài ngày nên tìm đến cơ sở y tế để được tư vấn, như một biện pháp đề phòng. Một số cơ quan y tế châu Âu cũng đưa ra khuyến cáo tương tự trong tuần qua.

Kết luận trên của EMA đã phần nào xóa tan những nghi ngại về sự an toàn và tác dụng của vaccine AstraZeneca tại nhiều nước trên thế giới. Ngay sau khi có kết luận, nhiều tổ chức quốc tế cũng như nhiều quốc gia tuyên bố ủng hộ mạnh mẽ việc tiêm chủng vaccine của AstraZeneca. 

Tổng Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus nhấn mạnh: “Không có gì phải bàn cãi: COVID-19 là một căn bệnh chết người và vaccine Oxford-AstraZeneca có thể ngăn ngừa nó... Dữ liệu hiện có không cho thấy bất kỳ sự gia tăng nào về tình trạng đông máu sau khi tiêm vaccine Oxford-AstraZeneca ngừa COVID-19”. 

Người đứng đầu WHO kêu gọi các quốc gia tiếp tục sử dụng loại vaccine quan trọng này. Hưởng ứng lời kêu gọi này, nhiều nước châu Âu như Anh, Đức, Pháp, Tây Ban Nha, Italy, CH Cyprus, Latvia và Litva đã nối lại việc tiêm vaccine của AstraZeneca. 

Thủ tướng Pháp Jean Castex cho biết, đích thân ông sẽ tiêm loại vaccine này để đảm bảo với người dân rằng sản phẩm của AstraZeneca đủ an toàn. 

Trong khi đó, Bộ trưởng Y tế Litva Arunas Dulkys cho biết sẽ cùng Tổng thống, Thủ tướng và Chủ tịch Quốc hội nước này tiêm vaccine của AstraZeneca nhằm tạo dựng niềm tin của công chúng đối với chế phẩm này. Tại châu Á, Hàn Quốc và Indonesia cũng đưa ra quyết định tương tự.

Về phía giới chuyên gia, nhà dịch tễ học Dirk Brockmann của Viện Robert Koch (Đức) cho rằng, nguy cơ khi sử dụng vaccine của AstraZeneca là rất thấp khi so sánh tỷ lệ tử vong do mắc COVID-19 (1.000 ca/1 triệu người) với tỷ lệ gặp phản ứng bất thường do tiêm vaccine (1 ca/1 triệu người). 

Theo ông, ở các nhóm có nguy cơ nhiễm bệnh nặng, nguy cơ tử vong do COVID-19 cao hơn nhiều so với nguy cơ tử vong do vaccine, thậm chí là có thể cao hơn 100.000 lần. Một số bác sỹ Đức cũng hoài nghi quyết định đình chỉ tiêm chủng vaccine của AstraZeneca. 

Chủ tịch Hiệp hội Y khoa thế giới Frank Ulrich Montgomery cho rằng “những người bị đông máu và thuyên tắc phổi không nhất thiết có liên quan đến tiêm chủng”.

 Ông lo ngại loại vaccine “thực sự tốt và hiệu quả này” không được người dân ở nhiều nước chấp nhận do việc ngừng tiêm chủng. Cùng quan điểm trên, ông Christoph Spinner, bác sỹ cấp cao tại Phòng khám Đại học Kỹ thuật Munich khẳng định, việc ngừng tiêm chủng vaccine của AstraZeneca là rất nghiêm trọng. 

Ông nhấn mạnh hiện chưa có giả thuyết cụ thể dẫn đến tác dụng phụ đông máu. Theo ông, loại thuốc này là an toàn và quyết định đình chỉ tiêm chủng gây thiệt hại lớn đến niềm tin đối với vaccine.

Vaccine của AstraZeneca đã được EMA khẳng định là an toàn và hiệu quả.
Minh Hải (tổng hợp)

Các tin khác

Từ 1/7, thêm nhiều chính sách mới về bảo hiểm y tế có lợi cho người dân

Từ 1/7, thêm nhiều chính sách mới về bảo hiểm y tế có lợi cho người dân

Từ ngày mai (1/7), người dân khám ngoại trú trái tuyến được Quỹ bảo hiểm y tế (BHYT) thanh toán 50% mức hưởng trong phạm vi quyền lợi (thay vì không được thanh toán như trước đây). Cũng từ 1/7, vaccine HPV (hiện giá tiêm dịch vụ gần 3 triệu/mũi) được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng.

Phát hiện mẫu thuốc ACTISÔ không đạt chất lượng

Phát hiện mẫu thuốc ACTISÔ không đạt chất lượng

Ngày 30/6, thông tin từ Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng cho biết, đã yêu cầu một nhà thuốc tại xã Đức Trọng niêm phong toàn bộ số thuốc cổ truyền ACTISÔ của Công ty Cổ phần Dược Lâm Đồng vì không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu giới hạn cho phép về thể tích theo tiêu chuẩn cơ sở.

Số vụ ngộ độc thực phẩm tăng mạnh trong nửa đầu năm 2026

Số vụ ngộ độc thực phẩm tăng mạnh trong nửa đầu năm 2026

Liên tiếp các vụ ngộ độc thực phẩm tập thể trong thời qua đã gióng lên hồi chuông cảnh báo về việc mất vệ sinh an toàn thực phẩm (ATTP) từ thức ăn đường phố, bếp ăn tập thể...Trong 6 tháng đầu năm 2026, ngộ độc thực phẩm tại bếp ăn tập thể và thức ăn đường phố đều tăng so với cùng kỳ.

Năm người bị tim mạch nguy kịch được cứu kịp thời

Năm người bị tim mạch nguy kịch được cứu kịp thời

Các chuyên gia của Viện Tim mạch Việt Nam vừa phối hợp cùng đội ngũ y, bác sĩ Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình cứu 5 trường hợp bị mạch vành phức tạp, nguy kịch, mà không phải chuyển lên Hà Nội như trước đây.

 Việt Nam có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới

Việt Nam có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Việt Nam nằm trong nhóm quốc gia có tỷ lệ thanh thiếu niên ít vận động cao nhất thế giới. Cùng với đó, thói quen tiêu thụ thức ăn chế biến sẵn, thực phẩm chứa nhiều đường, muối và chất béo bão hòa đang âm thầm tạo ra một thế hệ đối diện sớm với các bệnh lý mãn tính đang gia tăng ở nước ta.

Khai trương Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình sau hơn 10 năm lỗi hẹn

Khai trương Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình sau hơn 10 năm lỗi hẹn

Sau nhiều năm được Chính phủ chỉ đạo quyết liệt tháo gỡ khó khăn, Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình chính thức đi vào hoạt động, đánh dấu bước chuyển quan trọng trong chiến lược phát triển hệ thống y tế chất lượng cao và bảo đảm công bằng trong chăm sóc sức khỏe nhân dân.

Khi nội soi tiêu hóa phóng đại lên 520 lần

Khi nội soi tiêu hóa phóng đại lên 520 lần

Viêm teo niêm mạc dạ dày, dị sản ruột, loạn sản hay các bất thường thực quản là những tổn thương được ghi nhận trong sự kiện hội thảo khoa học "Cập nhật công nghệ siêu nội soi Endocyto từ Nhật Bản”. Từ các trường hợp thực tế, nhiều giá trị của công nghệ nội soi thế hệ mới tiếp tục được giới chuyên môn quan tâm.

Vinmec Hải Phòng thành công thay khớp vai đảo ngược cho bệnh nhân người Anh

Vinmec Hải Phòng thành công thay khớp vai đảo ngược cho bệnh nhân người Anh

Đối mặt nguy cơ mất chức năng vận động cánh tay do biến chứng không liền xương sau phẫu thuật điều trị gãy phức tạp đầu trên xương cánh tay, bệnh nhân người Anh đã được điều trị thành công bằng kỹ thuật thay khớp vai đảo ngược, kỹ thuật lần đầu tiên được triển khai tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng.

Trẻ mắc phế cầu khuẩn nặng: Có ca điều trị với chi phí vượt 1 tỷ đồng

Trẻ mắc phế cầu khuẩn nặng: Có ca điều trị với chi phí vượt 1 tỷ đồng

Tại tọa đàm “Nâng cao hiểu biết về bệnh phế cầu khuẩn, xây dựng lá chắn phế cầu đủ rộng bảo vệ sức khỏe con đầy đủ” do Hội Y học Dự phòng tổ chức ngày 24/6 tại TP Hồ Chí Minh - với sự hỗ trợ khoa học từ Pfizer Việt Nam, các chuyên gia cho biết bệnh do phế cầu khuẩn ở trẻ em có thể diễn tiến nặng, đặc biệt ở trẻ nhỏ và một số trẻ có bệnh nền.

Từ ngày 1/7/2026, mở rộng quyền lợi bảo hiểm y tế khi khám ngoại trú trái tuyến

Từ ngày 1/7/2026, mở rộng quyền lợi bảo hiểm y tế khi khám ngoại trú trái tuyến

Theo Bảo hiểm xã hội (BHXH) TP Hồ Chí Minh, từ ngày 1/7/2026 tới đây, người tham gia bảo hiểm y tế (BHYT) tự đi khám, chữa bệnh ngoại trú tại một số cơ sở y tế cấp cơ bản và cấp chuyên sâu sẽ được quỹ BHYT thanh toán 50% mức hưởng đối với các bệnh, nhóm bệnh trước đây chưa được thanh toán.

Ghép gan cứu sống nam sinh mắc bệnh di truyền

Ghép gan cứu sống nam sinh mắc bệnh di truyền

Một gia đình ở Hà Nội có 3 người con mắc căn bệnh xơ gan do đột biến gen di truyền, trong đó 2 người đã mất vì căn bệnh này. Điều kỳ diệu đến với cậu con trai út khi em được ghép gan từ người hiến, thoát khỏi "cửa tử".