Theo Cục Quản lý Dược, loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, vì thế, Công ty cổ phần Dược phẩm Sanofi - Synthelabo Việt Nam phải khẩn trương thu hồi lô thuốc, đồng thời xem xét lại quy trình, hồ sơ, tài liệu liên quan đến việc sản xuất như kiểm tra, giám sát trong quá trình sản xuất, tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm trung gian, tìm nguyên nhân, đưa ra hướng xử lý phù hợp và báo cáo Cục Quản lý Dược trong thời gian sớm nhất