Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc trung ương về việc mẫu thuốc kháng sinh Cefuroxim 500 giả được phát hiện tại Hà Nội.
Theo Cục Quản lý Dược, ngày 3/8, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội có công văn kèm phiếu kiểm nghiệm báo cáo về mẫu thuốc Cefuroxim 500, SĐK: VD-27836-17, lô SX: 71240820, NSX: 240820, HD: 24/8/2023 giải loại thuốc do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất có hình thức nhãn và hình thức viên không giống mẫu thuốc thật; không có phản ứng định tính Cefuroxim, có phản ứng định tính với Paracetamol, hàm lượng Paracetamol là 319,2 mg/viên.
Sau khi đối chiếu, xem xét, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả nêu trên.
Thuốc giả này có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:
Thông tin trên nhãn thuốc: Chữ in trên nhãn hộp thuốc có phông chữ sai khác so với thuốc thật.
Hình thức số lô - HSD trên vỉ thuốc: Xung quanh viền in số lô. HSD trên vỉ có sai khác so với thuốc thật.
Đánh giá bằng mắt thường thấy thuốc giả không trơn bóng, thành cạnh không sắc nét. Còn thuốc thật mặt và cạnh trơn bóng.
Cục Quản lý Dược đề nghị các đơn vị nếu trên phối hợp với các cơ quan truyền thông, thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không buôn bán, sử dụng sản phẩm Cefuroxim 500 giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên.
Đồng thời phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh thuốc trên địa bàn; xác minh thông tin và truy tìm nguồn gốc về sản phẩm Cefuroxim 500 giả nêu trên, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành; kịp thời phát hiện và ngăn chặn việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc Cefuroxim 500 giả.
Đề nghị Hà Nội mở cao điểm kiểm tra thuốc giả, thuốc nhập lậu 
Thuốc giảm đau, hạ sốt Ophazidon bị làm giả 
