Theo Cục trưởng Cục Quản lý Dược Vũ Tuấn Cường, hiện nay, cả nước có 3 viện kiểm nghiệm thuốc tuyến trung ương và 50 nghìn phòng thí nghiệm địa phương, mỗi năm lấy từ 30-40 nghìn mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng.
Trong khoảng 40 nghìn mẫu thuốc lấy trên thị trường để kiểm tra, tỷ lệ thuốc giả được phát hiện duy trì ở mức rất thấp, chiếm 0,024%.
Trong năm 2025, Cục Quản lý Dược đã xử lý 82 lô thuốc vi phạm chất lượng, thu hồi 11 lô toàn quốc, 67 lô trên địa bàn.
Đối với cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài, theo Cục Quản lý Dược, phải thực hiện việc lấy mẫu để kiểm tra chất lượng tất cả các lô thuốc được nhập khẩu vào Việt Nam.
Theo Cục trưởng Vũ Tuấn Cường, năm 2025, thị trường dược phẩm được duy trì bình ổn. CPI trung bình 11 tháng đầu năm 2025 tăng 3,29%, trong đó nhóm thuốc và dịch vụ y tế tăng 13,33%. Giá thuốc generic tại Việt Nam thấp hơn 1,5-2 lần so với các thị trường trong khu vực.
Năm 2025, Cục Quản lý Dược và Sở Y tế các địa phương tổ chức kiểm tra theo kế hoạch 5.651 cơ sở sản xuất, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm; kiểm tra đột xuất 1.360 cơ sở, qua đó phát hiện 843 cơ sở vi phạm, phạt tiền hơn 13 tỷ đồng.
Trong năm cũng tăng cường kiểm tra chuyên ngành. Cụ thể, Cục Quản lý Dược tổ chức 15 đoàn kiểm tra tại 40 cơ sở, phát hiện 17 cơ sở vi phạm, xử phạt 1,488 tỷ đồng. Các tỉnh, TP kiểm tra 2.763 cơ sở, phát hiện 200 cơ sở vi phạm, xử phạt 5,1 tỷ đồng. Viện Kiểm nghiệm tuyến trung ương đã lấy hơn 1.000 mẫu kiểm nghiệm, phát hiện 4 mẫu không đạt, 2 cơ sở bán thuốc giả.
Theo Cục trưởng Cục Quản lý Dược, việc kiểm tra đã ngăn chặn hiệu quả vi phạm, nâng cao ý thức tuân thủ pháp luật của doanh nghiệp, bảo vệ quyền lợi cho người tiêu dùng và duy trì trật tự thị trường dược, mỹ phẩm.
Nhức nhối thuốc giả, cần biện pháp mạnh tay 
Phát hiện sớm, xử lý nghiêm với sản xuất thuốc giả, thực phẩm giả 
