Cháu bé T.L (6 tuổi) vừa được Bệnh viện Gia Đình cắt bỏ 4 ngón tay, chân thừa ở cả hai bên. Được biết sự xuất hiện đồng thời của dị tật thừa ngón ở cả tứ chi cùng lúc là một trường hợp cực kỳ hiếm gặp, chỉ với một số ít trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới.
Do phát hiện muộn, khi tới viện, bé gái 5 tháng tuổi (Hà Nội) được chẩn đoán thoát vị bẹn nghẹt dẫn đến hoại tử buồng phải mổ cấp cứu cắt bỏ 1 bên buồng trứng.
Nhiều dị tật bẩm sinh ở trẻ nhỏ như tim mạch, thần kinh, chi… được phát hiện từ khi trước sinh và can thiệp ngay khi sinh. Tuy nhiên, dị tật tiết niệu sinh dục ở trẻ nếu không có biểu hiện ra ngoài thì rất khó phát hiện để điều trị sớm.
Mỗi năm ở nước ta có khoảng 41 nghìn trẻ bị dị tật được sinh ra - con số do Bộ Y tế thống kê khiến nhiều người không khỏi giật mình. Trong số ấy, có những trẻ mắc dị tật về cấu trúc cơ thể, có thể phát hiện qua quan sát và thăm khám thông thường.
Ở trẻ em, đặc biệt là trẻ sơ sinh có rất nhiều bệnh lý thường gặp như dị tật sinh dục; dị tật tay chân, lồng ngực; các bệnh lý tiêu hóa, thận tiết niệu… Khám sớm phát hiện các khối u, các dị tật được Bệnh viện Hữu nghị Việt Đức thực hiện miễn phí với các chuyên gia hàng đầu.
Ngày 8/4, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ cho biết, các BS của BV vừa phát hiện một trường hợp thai nhi mắc hội chứng người cá (MERMAID SYNDROME) vô cùng hiếm gặp, tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.
Thông tin chiều 12-4 từ Bệnh viện (BV) quận Thủ Đức cho hay, ê kíp các bác sĩ tại đây dưới sự hỗ trợ của PGS.TS.BS Nguyễn Văn Phan - Trưởng Khoa Phẫu Thuật, Phó giám đốc Viện Tim TP Hồ Chí Minh, đã tiến hành phẫu thuật cho bệnh nhân đang điều trị tại BV theo phương pháp mổ tim ít xâm lấn (MICS).
Viện Dinh dưỡng quốc gia (Bộ Y tế) cho biết: Theo báo cáo của Mạng lưới i-ốt toàn cầu, Việt Nam đang nằm trong số 19 nước trên thế giới có tình trạng thiếu i-ốt nghiêm trọng nhất. Đây là một thực tế đáng báo động về tình trạng thiếu hụt i-ốt ở nước ta.
Từ nay đến hết 28-2, Bệnh viện Xanh Pôn tổ chức khám miễn phí cho trẻ em dưới 16 tuổi bị mắc dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý cơ quan vận động như bàn chân khoèo, trật khớp háng bẩm sinh, vẹo gối, bệnh xương thuỷ tinh, vẹo cột sống…
Ngay từ lúc sinh ra, đôi chân nhỏ xíu của cháu H’Nguyệt, 19 tuổi, trú tại thôn Phú Xuân, xã Đắk Nia, thị xã Gia Nghĩa, tỉnh Đắk Nông, đã bị dị tật. Bàn chân của cháu cong vẹo không duỗi thẳng được như những đứa trẻ bình thường. Chỉ vì điều kiện kinh tế gia đình quá khó khăn mà đến nay, H’Nguyệt vẫn phải đi lại với đôi chân tật nguyền ấy.
Đó là trường hợp cụ ông T.V.A (73 tuổi, ngụ tại Long An), với chẩn đoán bị nhiễm trùng gây biến chứng, áp xe vùng "lỗ rò luân nhĩ" tai phải. "Lỗ rò luân nhĩ" là dị tật bẩm sinh, điều trị thuộc chuyên khoa Nhi Tổng hợp. Do đó mới có chuyện, dù đã 73 tuổi nhưng cụ ông A. phải nhập Khoa Nhi Tổng hợp-BV Tai mũi TP Hồ Chí Minh để được điều trị.
Mặc dù ngành y tế đã khuyến cáo rất nhiều về việc các bà mẹ mang thai cần thiết sàng lọc trước sinh để có thể biết chính xác 90% thai nhi của mình khỏe mạnh hay có vấn đề gì bất thường về sức khỏe, nhưng việc sàng lọc trước sinh vẫn có nhiều lỗ hổng cần phải “trám” lại.
Ngày 28-9, Bệnh viện (BV) Nhi cho biết đã điều trị thành công u vùng miệng bằng thuốc tiêm không cần phẫu thuật. Đây là tin rất vui với những em bé mắc bệnh này vì sẽ có nhiều cơ hội cải thiện cuộc sống một cách nhẹ nhàng.
Bác sĩ Nguyễn Xuân Anh đã lên trang facebook cá nhân đăng bài viết nhờ cộng đồng mạng tìm giúp địa chỉ của bé Minh Anh và hứa sẽ lo toàn bộ chi phí cho ca phẫu thuật. Nhờ tấm lòng từ tâm của bác sĩ, hiện Minh Anh đã có thể cầm bút đến trường học chữ như bao bạn bè khác.
Brazil cho biết từ tháng 10, đã có gần 4000 số trẻ sinh ra bị dị tật với phần đầu nhỏ bất thường. Các nhà chức trách tin rằng nguyên nhân là do sự bùng nổ của virus Zika. Đã có 150 trẻ sinh ra với tật đầu nhỏ vào năm 2014.
Hai bé sơ sinh mới được 1 và 2 tháng tuổi bị dị tật bẩm sinh khối bướu vùng cổ lại nằm ở vị trí “hóc, hiểm”, nhưng các BS đã lập nên kỳ tích, làm tan khối bướu mà không cần phẫu thuật...
Chiều 26/5, bác sĩ Nguyễn Thái An, Trưởng khoa Hồi sức phẫu thuật tim, Bệnh viện Chợ Rẫy cho biết, ngày 24/5 bệnh viện đã tiến hành mổ cấp cứu cho một bệnh nhân có bệnh lý tim bẩm sinh hiếm gặp.
