Theo Bộ Y tế, mỗi năm Việt Nam có hơn 41.000 trẻ dị tật bẩm sinh chào đời, trong đó 80% số trẻ em mắc rối loạn di truyền được sinh ra bởi cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.
Người mẹ tên Hương gửi cho tôi vào nhóm zalo chung 3 người hình ảnh về những đứa con, cùng sổ khám bệnh, giấy tờ ra viện của các con chị. Nhà có 3 đứa con trai thì hai cháu đầu mắc bệnh máu khó đông, một căn bệnh hiện chưa có thuốc chữa, và chi phí vào viện rất tốn kém, còn cháu trai thứ 3 cũng đang có nguy cơ.
Hơn 6.200 người Việt Nam mắc bệnh Hemophilia (bệnh máu khó đông) – căn bệnh phải truyền yếu tố đông máu suốt đời, trong đó hàng trăm người đã bị thương tật suốt đời, thậm chí tử vong do phát hiện muộn và điều trị muộn. Với sự phát triển của y học, ngày nay đã có phác đồ điều trị dự phòng cho người bệnh Hemophilia, mang đến rất nhiều hy vọng cho người bệnh, đặc biệt là các em nhỏ, để các em có cuộc sống như người bình thường. Tuy nhiên, tỷ lệ người bệnh điều trị dự phòng ở Việt Nam vẫn còn ở mức thấp.
