Hãng dược Pfizer ngày 5/11 ra thông cáo về kết quả phân tích sơ bộ về loại thuốc kháng virus của họ, mang tên PF- 07321332, trong đó khẳng định loại thuốc này có thể giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong đến 89% đối với những người trưởng thành nhiễm COVID-19 có nguy cơ tiến triển nặng cao.
Thuốc của Pfizer sẽ được dùng kết hợp với một loại thuốc kháng virus có tên là Ritonavir, thường dùng trong điều trị HIV. Phương pháp điều trị kết hợp, được đặt tên Paxlovid, bao gồm 3 viên thuốc uống 2 lần mỗi ngày.
Theo dữ liệu từ hơn 1.200 bệnh nhân chưa tiêm vaccine, Pfizer đã phân tích các trường hợp nhập viện hoặc tử vong ở những người được chẩn đoán mắc COVID-19 từ mức độ nhẹ đến trung bình và có ít nhất một yếu tố khiến người bệnh tiến triển nặng như béo phì, tuổi cao.
Kết quả cho thấy gần 1% người dùng viên uống của Pfizer trong vòng 3 ngày kể từ khi bắt đầu có triệu chứng phải nhập viện. Không có ai tử vong. Tỉ lệ nhập viện ở các bệnh nhân dùng giả dược là 7% và 7 người thuộc nhóm này thiệt mạng.
"Tôi nghĩ loại thuốc này sẽ thay đổi cách mọi thứ đang diễn ra ngay bây giờ và sẽ cứu sống hàng triệu triệu người", Giám đốc điều hành Pfizer Albert Bourla nói với CNBC, cho biết thêm hãng dược có khả năng sản xuất 500 triệu viên thuốc.
Kết quả trên vẫn cần được nghiên cứu thêm. Tuy nhiên, mẫu thuốc này dường như vượt qua thuốc Molnupiravir của hãng dược Merck, vốn có khả năng giảm một nửa khả năng tử vong hoặc nhập viện ở bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ cao mắc bệnh nặng.
Hôm 4/11, Anh là quốc gia đầu tiên phê duyệt thuốc Molnupiravir. Merck xác nhận họ đã nộp đơn xin cấp phép tại Mỹ.
Các viên uống kháng virus được đánh giá là yếu tố có thể "thay đổi cuộc chơi" của thế giới trước COVID-19, khi mà chúng có thể giúp bệnh nhân tự điều trị tại nhà một cách thuận tiện với giá cả phải chăng, trong bối cảnh tốc độ tiêm vaccine vẫn thấp ở nhiều nơi.
Dịch lan rộng, Trung Quốc vẫn quyết tâm "zero COVID" 
Anh trở thành nước đầu tiên phê duyệt viên uống trị COVID-19 
