Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics có kế hoạch xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuốc này tại Mỹ trong thời gian sớm nhất và sẽ gửi đơn đăng ký đến các cơ quan quản lý y tế trên toàn thế giới. Do kết quả khả quan, thử nghiệm giai đoạn 3 của loại thuốc này sẽ được tạm dừng theo khuyến cáo của các nhà giám sát, Reuters đưa tin.
Robert Davis, Giám đốc điều hành của Merck, cho biết loại thuốc này “sẽ mang đến thay đổi lớn xung quanh việc kiểm soát COVID-19”.
Nếu được cấp phép, molnupiravir sẽ trở thành thuốc chống virus đường uống đầu tiên cho COVID-19. Loại thuốc này hoạt động theo cơ chế đưa các lỗi vào mã di truyền của virus để vô hiệu hóa virus.
Một số hãng dược phẩm khổng lồ khác, như Pfizer của Mỹ hay Roche Holding AG của Thụy Sĩ, cũng đang chạy đua phát triển loại thuốc kháng virus dễ sử dụng để điều trị COVID-19. Tuy nhiên, cho đến nay, chỉ có loại thuốc được tiêm vào tĩnh mạch được cấp phép cho việc điều trị COVID-19.
Wendy Holman, Giám đốc điều hành của Ridgeback, nhấn mạnh sự cần thiết phải có “phương pháp điều trị kháng virus có thể được thực hiện tại nhà để những người nhiễm COVID-19 không phải đến bệnh viện”.
Trong thử nghiệm, các bệnh nhân trên khắp thế giới được dùng thuốc liên tục trong 5 ngày, mỗi liều cách nhau 12 tiếng.
Những bệnh nhân tham gia thử nghiệm mắc COVID-19 từ mức độ từ nhẹ đến nặng, xuất hiện triệu chứng không quá 5 ngày. Tất cả bệnh nhân đều có ít nhất một bệnh nền như béo phì hoặc có yếu tố có thể gây chuyển biến nặng như tuổi cao.
Merck cho biết việc giải trình tự virus được thực hiện cho đến nay cho thấy molnupiravir có hiệu quả chống lại tất cả các biến thể của virus SARS-CoV-2, bao gồm cả Delta.
Hãng dược phẩm này dự kiến sẽ sản xuất 10 triệu liệu trình điều trị bằng thuốc này vào cuối năm 2021, tăng cường sản xuất vào cuối năm sau.
Giá của mỗi liệu trình theo hợp đồng với chính phủ Mỹ là 700 USD.
Pfizer sẽ đẩy nhanh tiến độ giao vaccine, sẵn sàng hợp tác về thuốc điều trị COVID-19 với Việt Nam 
WHO công bố thử nghiệm 3 loại thuốc điều trị COVID-19 
